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重金屬捕集劑去除冷軋酸洗廢水中鉻鎳

  某鋼鐵企業(yè)板帶廠冷軋工序產(chǎn)生的重金屬污染廢水,經(jīng)傳統(tǒng)重金屬?gòu)U水處理工藝氫氧化鈣中和沉淀處理后排放,出水水質(zhì)達(dá)到《鋼鐵工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB13456-2012)的”新建企業(yè)水污染物排放限值”。根據(jù)屬地環(huán)保局要求,該鋼鐵企業(yè)需要對(duì)其相關(guān)機(jī)組排放廢水中的總鉻和總鎳進(jìn)行深度處理,以滿足《鋼鐵工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB13456-2012)的特別排放限制要求(總鉻和總鎳排放限值分別為0.1mg/L和0.05mg/L)。在所屬鋼鐵企業(yè)的板帶廠冷軋酸洗廢水處理站中,原工藝流程如圖1所示,冷軋酸洗廢水處理前后主要水質(zhì)如表1所示。

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  螯合沉淀法以高分子重金屬離子捕集沉淀劑為代表,利用其含有大量極性基的特性,在自然條件下捕捉廢水中的重金屬陽(yáng)離子,生成不溶性螯合鹽,再在加入的少量有機(jī)或(和)無(wú)機(jī)絮凝劑作用下,形成絮狀沉淀,從而達(dá)到捕集去除重金屬離子的目的。高密度污泥(HDS)處理工藝是在傳統(tǒng)酸性廢水中和沉淀處理工藝的基礎(chǔ)上增加晶種循環(huán)處理技術(shù),也即底泥回流系統(tǒng)和藥劑/底泥混合系統(tǒng)的高效底泥循環(huán)回流技術(shù),具有提高中和藥劑利用率、提高污泥濃度、改善污泥沉降濃縮特性等優(yōu)點(diǎn),適宜于處理礦山、冶煉、鋼鐵等行業(yè)的重金屬污染廢水。

  將冷軋酸洗廢水傳統(tǒng)的”兩級(jí)氫氧化鈣中和沉淀”處理工藝和重金屬捕集劑(重捕劑)去除重金屬離子技術(shù)相結(jié)合,研究重捕劑在原冷軋酸洗廢水處理工藝流程中的投加位置、重捕劑聯(lián)合”石灰+鐵鹽”深度處理工藝、重捕劑聯(lián)合高密度污泥深度處理工藝對(duì)廢水中Cr3+和Ni2+去除效果的影響,探討重捕劑處理冷軋重金屬污染廢水的應(yīng)用方法。

  1、實(shí)驗(yàn)部分

  1.1 主要儀器與試劑

  儀器院DR6000型紫外分光光度計(jì),哈希水質(zhì)分析儀器(上海)有限公司,pHS-3E型pH計(jì),上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司。

  試劑院聚合硫酸鐵(PFS),分析純,鐵含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),下同)18.5%,熟石灰,工業(yè)級(jí),含量92%以上,聚合氯化鋁(PAC),含量30%,聚丙烯酰胺(PAM),有效物質(zhì)含量90%,去離子水,電導(dǎo)率為20μS/cm。

  高密度污泥,含水率94%,源自冷軋酸洗廢水處理系統(tǒng)澄清池,TMT-18重捕劑,主要成分為有機(jī)硫化物。

  1.2 實(shí)驗(yàn)方法

  在實(shí)驗(yàn)室中采用燒杯實(shí)驗(yàn)?zāi)M現(xiàn)場(chǎng)重金屬離子去除工藝流程。

  分別向原冷軋酸洗廢水處理系統(tǒng)的二級(jí)中和反應(yīng)池和最終排放池投加重捕劑,考察重捕劑投加位置對(duì)處理出水總鉻和總鎳濃度的影響,從而確定重捕劑合適的投加位置和投加濃度。實(shí)驗(yàn)中,向二級(jí)中和反應(yīng)池加入不同濃度的重捕劑,以協(xié)同石灰中和作用,進(jìn)一步去除廢水中鉻、鎳重金屬離子,螯合反應(yīng)產(chǎn)物和重金屬氫氧化物及重金屬離子經(jīng)混凝作用形成易于從水中分離的污泥,向最終排放池加入不同濃度的重捕劑,充分混合反應(yīng),然后加入少量PAC和PAM,使得螯合鹽經(jīng)凝聚絮凝過(guò)程形成易于分離的絮體,從而去除重金屬離子。

  為減少重捕劑投加量,以澄清池處理出水為處理對(duì)象,設(shè)計(jì)重捕劑聯(lián)合”石灰+鐵鹽”深度處理工藝和重捕劑聯(lián)合高密度污泥深度處理工藝,模擬工藝流程見(jiàn)圖2、圖3。

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  重捕劑聯(lián)合”石灰+鐵鹽”深度處理工藝中,首先向反應(yīng)池1投加重捕劑,通過(guò)攪拌作用與流入的廢水充分混合反應(yīng),捕集水中的Cr3+和Ni2+,形成重金屬不溶物。然后,向反應(yīng)池2加入石灰乳以增大固體負(fù)荷,增大重金屬不溶物的密度。最后,依次投加PFS和PAM,通過(guò)混凝作用和共沉效應(yīng)去除重金屬離子。重捕劑聯(lián)合高密度污泥深度處理工藝中,將澄清池底部的高密度沉淀污泥(初沉高密污泥)進(jìn)行回用,引入反應(yīng)池2,與廢水發(fā)生混合反應(yīng),初沉高密污泥對(duì)廢水中Cr3+和Ni2+的不溶物產(chǎn)生吸附、混晶、裹挾等作用,即共同沉淀。最后,依次投加PAC和PAM,加速初沉高密污泥的絮凝沉淀。

  總鉻濃度按照標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì)總鉻的測(cè)定高錳酸鉀氧化二苯碳酰二肼分光光度法》(GB7466-1987)測(cè)定,總鎳濃度按照標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì)鎳的測(cè)定丁二酮分光光度法》(GB11910-1989)測(cè)定。

  2、結(jié)果與討論

  2.1 重捕劑投加位置對(duì)總鉻、總鎳去除效果的影響

  當(dāng)重捕劑投加于原冷軋酸洗廢水處理系統(tǒng)二級(jí)中和池,即重捕劑協(xié)同石灰處理重金屬污染廢水,反應(yīng)pH為10~11.5,混合反應(yīng)時(shí)間為10min,PAC投加質(zhì)量濃度和混合反應(yīng)時(shí)間分別為300mg/L和5min,PAM投加質(zhì)量濃度和混合反應(yīng)時(shí)間分別為2.5mg/L和5min,靜置沉淀時(shí)間為10min。調(diào)節(jié)池進(jìn)水總鉻質(zhì)量濃度為26.93mg/L,總鎳質(zhì)量濃度為163.42mg/L。結(jié)果表明,當(dāng)重捕劑投加質(zhì)量濃度分別為0、20、40、80、120mg/L時(shí),處理出水總鉻質(zhì)量濃度分別為0.112、0.091、0.057、0.046、0.055mg/L,處理出水總鎳質(zhì)量濃度分別為0.088、0.077、0.061、0.051、0.022mg/L??芍煌夭秳┩都恿肯?,處理出水總鉻質(zhì)量濃度均能滿足<0.1mg/L的排放標(biāo)準(zhǔn),而處理出水總鎳濃度只有當(dāng)重捕劑投加質(zhì)量濃度提高至120mg/L時(shí),才可滿足<0.05mg/L的排放要求。因此,在傳統(tǒng)石灰法處理冷軋酸洗廢水過(guò)程中,同時(shí)向二級(jí)中和池投加一定量的重捕劑,可進(jìn)一步降低處理出水總鉻和總鎳濃度。

  當(dāng)重捕劑投加于原冷軋酸洗廢水處理系統(tǒng)最終排放水池,反應(yīng)pH為6~9,混合反應(yīng)時(shí)間為10min,PAC投加質(zhì)量濃度和混合反應(yīng)時(shí)間分別為10mg/L和5min,PAM投加質(zhì)量濃度和混合反應(yīng)時(shí)間分別為1mg/L和5min,靜置沉淀時(shí)間為10min。不同重捕劑投加量下處理出水中總鉻、總鎳濃度的變化如圖4所示。

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  由圖4可以看出,在不同重捕劑投加量下,處理出水總鉻均能滿足<0.1mg/L的排放要求,而總鎳雖有一定程度去除,但出水水質(zhì)不能達(dá)到特別排放限值要求。

  重捕劑直接投加于石灰中和二級(jí)反應(yīng)池中,一方面廢水中存在的大量金屬氫氧化物污泥和未完全溶解的Ca(OH)2會(huì)裹挾或消耗部分重捕劑,另一方面工業(yè)級(jí)熟石灰通常含有90%~96%的Ca(OH)2,其余為不參與反應(yīng)的惰性雜質(zhì)(如砂土、黏土),而Ca(OH)2又微溶于水,導(dǎo)致熟石灰的實(shí)際投加量較理論值更大,引入廢水處理過(guò)程的大量惰性雜質(zhì)裹挾了部分重捕劑,使得重捕劑與游離的重金屬離子之間的反應(yīng)受阻,重捕劑不能有針對(duì)性地去除重金屬離子。這些因素降低了重捕劑去除溶解態(tài)重金屬離子的效率,因而重捕劑消耗量較大。提高重捕劑投加濃度,能夠增大重捕劑分子與Cr3+、Ni2+間的接觸碰撞幾率,一定程度上抵消石灰?guī)?lái)的不利影響,強(qiáng)化重捕劑對(duì)Cr3+和Ni2+的去除效果。

  重捕劑投加于最終排水池時(shí),由于之前冷軋酸洗廢水經(jīng)過(guò)”中和、沉淀、過(guò)濾”工藝處理后,其中大部分的Cr3+、Ni2+已然生成金屬氫氧化物從沉淀池中分離出去,因此,最終排放水池中廢水的總鉻和總鎳濃度相對(duì)較低。但重捕劑投加質(zhì)量濃度在40mg/L以下時(shí),處理效果并不理想,這是由于一方面重捕劑分子與Cr3+、Ni2+間接觸反應(yīng)的幾率較低,在一定的反應(yīng)時(shí)間內(nèi),重捕劑不能充分捕集水中的Cr3+、Ni2+,另一方面重捕劑與廢水中低濃度的Cr3+、Ni2+反應(yīng),形成的少量不溶物不易沉降分離,最終導(dǎo)致處理出水中總鉻和總鎳濃度不能穩(wěn)定達(dá)標(biāo)。

  為降低重捕劑投加量,提高重捕劑去除Cr3+、Ni2+的效率,后續(xù)實(shí)驗(yàn)研究對(duì)冷軋酸洗廢水處理系統(tǒng)末端尾水加藥,并以鎳的去除作為研究重點(diǎn)。

  2.2 重捕劑聯(lián)合石灰、PFS深度去除總鎳

  以澄清池出水為處理對(duì)象,當(dāng)重捕劑投加質(zhì)量濃度為40mg/L,混合反應(yīng)時(shí)間為10min,分別加入一定量的石灰乳,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH至10.5,再加入一定濃度的PFS,混合反應(yīng)5min,最后加入2~3mg/L的PAM,慢速攪拌后靜置沉淀。實(shí)驗(yàn)研究PFS投加濃度對(duì)重捕劑聯(lián)合石灰、PFS深度去除總鎳的影響,結(jié)果如圖5所示。

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  原冷軋廢水處理系統(tǒng)澄清池出水總鎳質(zhì)量濃度為0.091mg/L,在重捕劑投加質(zhì)量濃度為40mg/L,投加石灰乳調(diào)節(jié)pH為10.5,PFS投加質(zhì)量濃度分別為50、100、150mg/L時(shí),處理出水總鎳濃度均滿足《鋼鐵工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB13456-2012)中水污染物特別排放限值(總鎳<0.05mg/L)要求。結(jié)果表明,采用重捕劑聯(lián)合石灰、PFS進(jìn)行冷軋重金屬污染廢水深度處理,能夠達(dá)到提標(biāo)改造的目的。重捕劑與末端尾水中的Ni2+反應(yīng),形成數(shù)量不多且細(xì)小的不溶物,難以自然沉降。熟石灰作為堿性助凝劑,可增加廢水中重金屬不溶物的密度,形成共沉淀效應(yīng),以利于Ni2+的去除。同時(shí),PFS溶于水形成的水解產(chǎn)物,發(fā)揮混凝作用,加速重金屬不溶物與水的沉降分離,并可能伴隨吸附共沉水中殘留的痕量游離態(tài)重金屬離子。但是,投加石灰大大增加了污泥產(chǎn)量,加大了污泥處理處置的費(fèi)用。當(dāng)實(shí)驗(yàn)原水pH接近9時(shí),噸水干污泥產(chǎn)量增加0.7kg左右,當(dāng)實(shí)驗(yàn)原水pH為6~7時(shí),噸水干污泥產(chǎn)量增加5~14kg。

  2.3 重捕劑聯(lián)合高密度污泥深度去除鉻鎳

  以澄清池出水為處理對(duì)象,首先分別加入不同濃度的重捕劑,混合反應(yīng)10min,取初沉高密度污泥,以2500mg/L的投加質(zhì)量濃度分別加入重捕劑處理后的水中,繼續(xù)混合反應(yīng)10min,然后加入一定濃度的PAC,混合反應(yīng)5min,最后加入一定濃度的PAM,慢速攪拌后靜置沉淀,實(shí)驗(yàn)研究高密度污泥強(qiáng)化混凝共沉去除總鉻和總鎳的效果,結(jié)果如圖6所示。

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  由圖6可知,澄清池出水總鉻質(zhì)量濃度在0.071~0.103mg/L,澄清池出水總鎳質(zhì)量濃度為0.067~0.093mg/L時(shí),當(dāng)重捕劑投加質(zhì)量濃度為20~60mg/L,采用初沉高密度污泥協(xié)同重捕劑進(jìn)行Cr3+、Ni2+深度處理,處理出水總鉻和總鎳分別為0.03~0.04mg/L和0.014~0.035mg/L,滿足有關(guān)特別排放限值要求。另外,隨重捕劑投加濃度增大,處理出水總鉻濃度變化不大,基本穩(wěn)定,而處理出水總鎳濃度逐漸變小,重捕劑聯(lián)合高密度污泥工藝對(duì)總鉻和總鎳的去除率均在50%以上。

  原冷軋酸洗廢水處理工藝中,重金屬?gòu)U水經(jīng)調(diào)節(jié)pH,反應(yīng)形成重金屬氫氧化物并經(jīng)混凝沉淀而形成高密度污泥,這是由于冷軋酸洗廢水中含有質(zhì)量濃度高達(dá)上千mg/L的Fe3+、Fe2+,中和反應(yīng)過(guò)程中,形成大量Fe(OH)3。Fe(OH)3是一種聚狀多孔性膠體,其具有很大的吸附表面,吸附的重金屬離子能夠嵌入其主體結(jié)構(gòu)中,生成沉淀晶核核心,此后發(fā)生晶核生長(zhǎng),最終由于晶體變大而從水中自沉分離。高密度沉泥回用于經(jīng)重捕劑處理后的水中,主要通過(guò)絮凝、增加接觸碰撞機(jī)會(huì)、絮體吸附作用3個(gè)方面來(lái)提高絮凝效果。在高密度污泥與水混合反應(yīng)過(guò)程中,高密度污泥在較強(qiáng)的剪切力作用下,破碎成細(xì)小而密實(shí)的顆粒,污泥的總比表面積增大,且污泥顆粒表面分布有未完全反應(yīng)的Ca(OH)2和Fe(OH)3,從而增加了固液界面中Ca(OH)2、Fe(OH)3的分子數(shù)量及其與含Cr3+、Ni2+的碰撞幾率。在第一階段的捕集反應(yīng)中,重捕劑捕集Cr3+和Ni2+形成較小的微粒。第二階段絮凝反應(yīng)中,引入水中的粒度較大的高密度污泥顆粒與含Cr3+、Ni2+的細(xì)小微粒充分混合接觸,對(duì)水中含Cr3+、Ni2+微粒產(chǎn)生吸附、混晶、裹挾等作用(共同沉淀)。然后,高密度污泥顆粒在PAC(或PFS)的脫穩(wěn)作用和PAM的吸附架橋作用下,被重新聚集形成更大的絮體,經(jīng)沉降分離去除,處理出水的總鉻、總鎳指標(biāo)較單獨(dú)使用重捕劑的處理方法低。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),高密度污泥顆粒具有一定的自絮凝功能,所以PAC和PAM的投加只是起到補(bǔ)充作用。

  3、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)分析

  以冷軋酸洗廢水處理系統(tǒng)澄清池出水為處理對(duì)象,與在傳統(tǒng)石灰中和法工藝處理末端直接投加重捕劑相比,重捕劑聯(lián)合高密度污泥協(xié)同深度處理過(guò)程的重捕劑投加量較少,總鉻和總鎳去除率高。當(dāng)重捕劑投加質(zhì)量濃度為40mg/L時(shí),重捕劑直接處理的出水不能滿足《鋼鐵工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB13456-2012)中水污染物特別排放限值(總鎳<0.05mg/L)要求,而重捕劑聯(lián)合高密度污泥協(xié)同深度處理后的出水能夠滿足鎳的特別排放限值要求,與重捕劑聯(lián)合石灰、PFS協(xié)同去除鎳相比,重捕劑聯(lián)合高密度污泥協(xié)同深度處理工藝有效結(jié)合冷軋酸洗廢水處理系統(tǒng)特征及其水質(zhì)特點(diǎn),回用初沉高密度污泥,不會(huì)額外增加石灰和PFS的消耗,污泥產(chǎn)量少。

  重捕劑投加于二級(jí)中和池,重捕劑聯(lián)合石灰、PFS處理和重捕劑聯(lián)合高密度污泥處理相比,其主要藥劑費(fèi)用組成有所不同,噸水藥劑費(fèi)用分別為1.20、5.51、0.55元。因此,采用重捕劑聯(lián)合高密度污泥協(xié)同去除Cr3+、Ni2+技術(shù),可大幅減少藥劑消耗。重捕劑聯(lián)合石灰、PFS處理工藝由于產(chǎn)生大量無(wú)機(jī)污泥,增加了后續(xù)污泥處理處置的費(fèi)用。重捕劑投加于二級(jí)中和池與重捕劑聯(lián)合高密度污泥協(xié)同去除Cr3+、Ni2+技術(shù)相比,前者雖然能夠滿足技術(shù)要求,一次投資較少,設(shè)備占地面積小,但是藥劑使用效率低的問(wèn)題沒(méi)有得到解決,其噸水藥劑費(fèi)用約為后者的2.2倍。

  4、結(jié)論

  針對(duì)鋼鐵行業(yè)冷軋酸洗廢水處理系統(tǒng)排放水中總鉻和總鎳含量較高的問(wèn)題,設(shè)計(jì)了重捕劑聯(lián)合高密度污泥協(xié)同深度處理技術(shù),并與重捕劑直接投加,重捕劑聯(lián)合石灰、PFS協(xié)同共沉處理進(jìn)行對(duì)比研究。結(jié)果表明院在土地使用滿足要求的條件下,重捕劑聯(lián)合高密度污泥協(xié)同去除Cr3+、Ni2+技術(shù)滿足《鋼鐵工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB13456-2012)中對(duì)水污染物特別排放限值要求,經(jīng)濟(jì)合理,為鋼鐵行業(yè)冷軋廢水深度處理和類(lèi)似提標(biāo)改造項(xiàng)目提供了技術(shù)參考。( >

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