新型微電解材料預(yù)處理退漿廢水技術(shù)

發(fā)表時間：2021-11-15 12:41:31 閱讀次

　　微電解法又稱內(nèi)電解法、零價鐵法，由于該技術(shù)具有適用范圍廣、處理效果好、使用壽命長、成本低廉等優(yōu)點而廣泛應(yīng)用于印染廢水的處理中。近年來，以鐵屑和活性炭為主要原料，以膨潤土為黏結(jié)劑的球狀微電解材料的應(yīng)用，既解決了傳統(tǒng)鐵碳床鐵屑板結(jié)的問題，又達到去除廢水的有機物、降低廢水的生物毒性和提高廢水的可生化性的目的。但是，目前市售的微電解材料仍存在pH適應(yīng)范圍較窄，處理后廢水可生化性較低的問題。

　　聚乙烯醇(PVA)作為上漿劑廣泛應(yīng)用于紡織印染行業(yè)，使得印染退漿廢水含有大量的PVA。PVA是典型的難生物降解物，單獨采用生物手段處理往往存在成本高、工藝復(fù)雜、特種微生物篩選繁雜困難等問題

　　楊曉明在鐵碳微電解處理印染廢水研究中發(fā)現(xiàn)，酸性條件下微電解處理效果較好，而在pH大于5之后CODCr去除率降低至30%以下。李虹的研究表明通過添加兩性金屬可拓寬微電解材料的pH適用范圍，提高廢水的可生化性。本文基于前人對微電解材料的研究，開發(fā)出一種處理能力高于市售微電解材料、pH適應(yīng)范圍更廣的新型微電解材料，利用該材料與傳統(tǒng)鐵碳微電解材料預(yù)處理實際PVA廢水，比較二者對污染組分的去除效果以及對可生化性的提高程度，確定其工藝參數(shù)，為PVA廢水處理提供一種更加經(jīng)濟適用的預(yù)處理工藝。

　　1、材料與方法

　　1.1 實驗材料

　　實驗采用的微電解材料為本實驗室自制的改性微電解材料。將鐵粉、鋁粉、活性炭、膨潤土按照質(zhì)量比6∶3∶3∶5混合均勻，加入適量水使其呈黏稠狀，用造粒機造粒成均勻的直徑為10mm的球體。將其置于高溫管式爐內(nèi)，在流動的氮氣保護下，于800℃焙燒3h，即得改性微電解材料。經(jīng)分析測定，其平均孔徑5.463nm，總孔容0.09cm3/g，比表面積65.686m2/g

　　PVA模擬廢水由0.14g/L的蔗糖、0.13g/L的NH4Cl和0.3g/L的PVA配制而成。PVA模擬廢水與實際退漿廢水( >

　　1.2 實驗方法

　　1.2.1 新型微電解材料工藝參數(shù)篩選

　　先用PVA模擬廢水將微電解材料充分浸泡至吸附飽和。量取質(zhì)量濃度為0.3g/L的PVA模擬廢水100mL作為處理對象。通過單因素實驗，分別討論材料一次投加量、反應(yīng)初始pH以及反應(yīng)時間對處理效果的影響。測定PVA含量、CODCr、BOD5，并計算BOD5/CODCr，確定最佳工藝條件。本文所用實驗裝置如圖1所示。

　　1.2.2 微電解預(yù)處理實際退漿廢水實驗

　　實際退漿廢水中有大量的固體懸浮物，在微電解預(yù)處理前，先對廢水進行混凝處理。向?qū)嶋H退漿廢水中加入廢水體積2%的質(zhì)量分數(shù)為3%的聚合氯化鋁(PAC)溶液，用攪拌機以150r/min快轉(zhuǎn)2min，再加入廢水體積1%的質(zhì)量分數(shù)1%的聚丙烯酰胺(PAM)溶液，再以50r/min慢轉(zhuǎn)10min，反應(yīng)結(jié)束后沉淀一段時間，取上清液。在已篩選出的最佳工藝參數(shù)下，使用自制微電解材料與市售傳統(tǒng)微電解材料( >

　　1.3 檢測方法

　　CODCr測定采用HJ/T399—2007《水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定快速消解分光光度法》;BOD5使用德國WTW公司OxiTopIS6/IS12型BOD測定儀測定；PVA的測定目前國家沒有明確的規(guī)范，查閱文獻后采用標準曲線法測定。

　　2、結(jié)果與討論

　　2.1 新型微電解材料降解PVA模擬廢水最佳工藝參數(shù)篩選

　　2.1.1 一次投加量

　　微電解材料一次投加量的增加會提高微電解材料的反應(yīng)比表面積，這是影響有機物降解效率的重要因素之一。因此在曝氣條件下，反應(yīng)時間為60min、初始pH為5時，將材料的用量控制在301、384、465、543、619g/L，考察微電解材料在不同材料用量條件下對CODCr和PVA去除率的影響，結(jié)果如圖3所示。

　　由圖3可知：材料一次投加量從301g/L增至619g/L時，PVA去除率提高不顯著，但是均可達58%以上。其中一次投加量由465g/L增加至543g/L時，PVA的去除率從65.1%略微減少到64.5%，考慮到測定過程存在人為誤差等因素，兩者差距可以忽略不計。

　　相比于PVA的去除率隨材料一次投加量無顯著性的規(guī)律變化，當材料一次投加量從301g/L增至384g/L時，CODCr的去除率隨材料一次投加量的增加呈顯著的上升趨勢。這是由于PVA模擬廢水與微電解材料接觸的表面積隨著材料一次投加量的提高而增加，產(chǎn)生了更多的微觀原電池，提高了微電解材料對于污染物的降解效果。當材料一次投加量增至465g/L時，CODCr去除率達到49.3%，之后再繼續(xù)增加投加量，CODCr去除率增長緩慢，在材料一次投加量為619g/L時，CODCr去除率為51.3%。

　　材料一次投加量的多少直接關(guān)系到經(jīng)濟成本，用量過大會加速板結(jié)，增加運行成本。從去除效果與經(jīng)濟效益兩個方面來看，最終確定465g/L為最佳材料一次投加量。

　　2.1.2 反應(yīng)初始pH

　　反應(yīng)體系的pH是影響自制微電解材料分解速率的重要因素之一。在曝氣條件下，反應(yīng)時間為60min、微電解材料投加量為465g/L時，將反應(yīng)體系初始pH控制在3、5、7、9、11，考察自制微電解材料在不同pH條件下對CODCr和PVA去除率的影響，結(jié)果如圖4所示。

　　由圖4可知：自制的微電解材料在pH為3和5的條件下經(jīng)過60min的曝氣反應(yīng)后，PVA去除率均可達到60%以上，CODCr去除率可達40%以上。與傳統(tǒng)微電解填料只能在酸性條件下才能使用相比，該材料在pH為3、5、7和11均可應(yīng)用，即酸性條件和堿性條件下，反應(yīng)效果均較好。酸性條件下，金屬鋁和鐵的還原作用及置換反應(yīng)所產(chǎn)生的原子態(tài)[H]具有高的化學(xué)活性，它能改變廢水中許多有機物的結(jié)構(gòu)和特性，使有機物發(fā)生斷鏈、開環(huán)，促進了微電解反應(yīng)的進行，其反應(yīng)方程式為Fe+2H+→Fe2++2[H]，Al+3H+→Al3++3[H]，2H++2e-→2[H]。堿性條件下，由于鋁是兩性物質(zhì)，同樣會發(fā)生化學(xué)還原反應(yīng)生成原子態(tài)[H]，其反應(yīng)方程式為Al+OH-+H2O→AlO2-+3[H];同時大量存在的OH-在電化學(xué)反應(yīng)中也會生成•OH，使溶液中•OH增多，因此pH升高到11時，CODCr的去除率開始回升。

　　在初始pH為7、9和11的中性和堿性廢水中，經(jīng)過60min的曝氣微電解，PVA模擬廢水中PVA的去除率可達50%以上，在中性和堿性廢水中也有較好的污染物去除率，拓寬了微電解材料的pH適用范圍，提高了PVA廢水的可生化性。

　　pH=5時，PVA和CODCr的去除率分別為65.1%、49.3%，均達到最大，因此選取5為最佳pH。

　　2.1.3 反應(yīng)時間

　　在曝氣條件下，反應(yīng)初始pH為5、微電解材料投加量為465g/L時，考察反應(yīng)時間對CODCr和PVA去除率的影響，結(jié)果如圖5所示。由圖5可知：90min內(nèi)CODCr和PVA的去除率整體呈現(xiàn)出增加的趨勢，這是因為鐵和碳之間、鋁和碳之間形成的宏觀電池和微觀電池能夠持續(xù)產(chǎn)生較強的氧化還原作用，將難斷鏈或開環(huán)的有機物變成了易降解的小分子物質(zhì)。隨著處理時間的延長，廢水中CODCr的去除率增加程度減小，趨于平穩(wěn)，此研究結(jié)論與蔣霞等使用鐵碳微電解材料處理印染廢水的實驗結(jié)果吻合。這是由于廢水中污染物濃度不斷下降，使得反應(yīng)速率減小。

　　在反應(yīng)時間為45min與60min時PVA的去除率出現(xiàn)波動，是因為PVA模擬廢水的初始PVA質(zhì)量濃度較低，反應(yīng)45min時PVA質(zhì)量濃度為0.105g/L，60min時為0.111g/L，二者相差不大，在誤差允許范圍內(nèi)。在反應(yīng)初期，由于原子態(tài)[H]和Fe2+的作用使PVA發(fā)生開環(huán)、斷鏈，PVA質(zhì)量濃度降低；PVA斷鏈后中間產(chǎn)物仍能以COD的形式被檢測出來，致使CODCr與PVA的去除率不同步。在反應(yīng)60min后CODCr與PVA的去除率基本達到穩(wěn)定，分別穩(wěn)定在49.3%和65.1%以上，綜合考慮兩個指標將后續(xù)穩(wěn)定反應(yīng)的時間設(shè)在60min。

　　綜上所述，微電解的最佳工藝參數(shù)為：曝氣條件下，微電解材料一次投加量465g/L，反應(yīng)初始pH為5，反應(yīng)時間為60min。在最佳實驗條件下，得到自制微電解材料對PVA模擬廢水的CODCr與PVA的去除率分別為49.3%和65.1%。在此實驗基礎(chǔ)上，測定了水中Fe3+和Al3+的含量分別為0.03‰和0.02‰，溶出的Fe3+和Al3+在后期混凝處理實驗中可以起到絮凝的作用。

　　2.2 微電解材料預(yù)處理實際退漿廢水及后續(xù)生物處理

　　2.2.1 不同微電解材料對實際退漿廢水生化性的影響

　　廢水的可生化性是指廢水中的有機物被生物降解的難易水平，因此又稱為生物降解性。廢水的可生化性直接關(guān)系到該種廢水能否直接采用生物方法進行處理以及其運行穩(wěn)定的難易程度，一般用BOD5/CODCr進行表征，BOD5/CODCr越大可生化性越好。

　　在已篩選出的微電解最佳工藝參數(shù)下，對混凝后的實際退漿廢水進行微電解處理，處理效果見表2。由表2可知：自制微電解材料處理后，實際退漿廢水的BOD5/CODCr為0.32明顯優(yōu)于市售材料的0.19。同時實驗表明，自制微電解材料出水的CODCr和PVA去除率分別為48.7%和36.7%，而傳統(tǒng)微電解材料的僅為15.3%和11.7%。這是因為自制微電解材料所使用活性炭粉末、膨潤土以及金屬鋁與傳統(tǒng)的微電解材料相比，比表面積更大，吸附雜質(zhì)的有效面積也更大，對污染物的去除效果也相對更好;而且，鋁的金屬性比鐵活潑，在原電池反應(yīng)中，加強了微電解材料降解性能和適應(yīng)能力。

　　2.2.2 不同微電解材料對組合工藝處理實際退漿廢水效果影響

　　以實際退漿廢水為研究對象，利用自制的新型微電解材料與市售材料進行預(yù)處理實驗，由表3可知：實際退漿廢水經(jīng)混凝處理后CODCr由5315mg/L降至2981mg/L，去除率為43.9%，同時PVC也得到少量去除?；炷鏊M一步進行微電解反應(yīng)，采用自制微電解材料出水PVA質(zhì)量濃度和CODCr分別降至0.38g/L和1529mg/L，而從市面購置的材料處理出水PVA質(zhì)量濃度和CODCr僅降至0.53g/L和2525mg/L。通過對表2中數(shù)據(jù)進行計算可知，在微電解處理后廢水的兩日生化處理實驗階段，自制微電解材料的CODCr去除率為49.2%(從1529mg/L下降到776mg/L)，高于市售材料的27.2%(從2525mg/L下降到1837mg/L)，此結(jié)果與表2中自制微電解材料BOD5/CODCr更高的實驗結(jié)果相吻合，實現(xiàn)了提高生化性的目的，完全可以用于后續(xù)的好氧生物工藝。在用新型微電解材料處理真實退漿廢水的混凝–微電解–生化處理實驗中，最終CODCr去除率能夠達到85.4%，PVA的去除率達到66.2%。綜上所述，相比于傳統(tǒng)市售材料，自制微電解材料對污染物的降解能力更優(yōu)，適應(yīng)性更強，提高可生化性的作用更顯著，對退漿廢水預(yù)處理的效果更佳。